我院省级科研课题取得重大突破。日前，由孙雪晶、席作明、张静、刘保彦、邢新丽、黄鑫、赵青等合写的《11046名新生儿听力与聋病易感基因联合筛查结果分析》在《中华医学遗传学杂志》第32卷第6期给予发表。《中华医学遗传学杂志》是中华医学会权威杂志、2014年被评为中国国际影响力优秀学术期刊。本篇文章是我院成功申报省级科研课题后完成科研课题的内容之一，是由孙雪晶主任牵头、席作明副院长全程指导，临床、护理、医技各相关科室通力协作、我院科研人员独立完成的一篇大作。该篇文章被《中华医学遗传学杂志》以论著栏目第二名（此期期刊的第二名）、摘要中英文对照、篇幅5页（6000余字）给予发表，彰显出此项研究在国内及国际研究的前沿性及重要性，为提升我院在国内国际的知名度起到了一定的积极作用。该研究以大数据在国际上率先阐述了新生儿听力与聋病易感基因独立筛查的缺陷性，两者若联合检测会有很好的互补性，将大大提高新生儿聋病检出率，为临床的早期发现、早期诊断、早期干预起到极其重要的作用。下一步我院科研团队就聋病检测如何拓展到妇幼保健的一二级预防，有效降低聋病出生缺陷率将做相关性后续研究。